I. 實驗目的
掌握片劑的外觀形狀描述、硬度、脆碎度、崩解與溶出度的測定方法和測定原理。
II. 實驗原理
1. 外觀：
應當完整光潔，色澤均勻，無異物，無雜斑 2. 崩解時限：
是指片劑在規(guī)定的液體介質(zhì)和條件下破碎成小粒子并通過規(guī)定篩網(wǎng)所需的時間。崩解度是片劑的重要質(zhì)量指標之一制劑崩解的快慢及崩解后顆粒的大小，均有可能影響藥物療效。
影響片劑崩解的因素：如主藥的理化性質(zhì)、崩解劑及其用量、粘合劑的粘性和用量、潤滑劑的疏水性、顆粒大小等等。通過使用不同類型的輔料制備阿司匹林片，比較它們的崩解時限，可以了解這些輔料的性質(zhì)。
根據(jù)《中G藥典》2005年版崩解時限檢查法檢查，應符合規(guī)定：口含片、咀嚼片、溶液片、緩控釋片，不需要作崩解時限檢查。 （1）壓制片應在15min內(nèi)全部崩解。
（2）浸膏片、薄膜衣片應在1h內(nèi)全部崩解。
（3）腸衣片先在鹽酸溶液（9→1000）中檢查2h，每片不得有裂縫崩解或軟化現(xiàn)象，于ph為6.8的磷酸鹽緩沖液中1h內(nèi)應全部崩解。
3. 硬度和脆碎度
它們是反映藥物的壓縮成形性，對片劑的生產(chǎn)、運輸和貯存帶來直接影響，對片劑的崩解，溶出度都有直接影響。用于測定片劑硬度和脆碎度的儀器有：孟山都硬度計、Roche脆碎儀等。 4. 溶出度
指在規(guī)定條件下，藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等固體制劑溶出的速率和程度。
III. 實驗步驟 1、檢查外觀
將吊籃通過上端的不銹鈉軸懸掛于金屬支架上，浸入盛有37℃的水的1000ml燒杯中，打開開關，吊籃做升降運動，每分鐘約30-32次。調(diào)節(jié)吊籃的位置，使其下降時篩網(wǎng)距離燒杯底部約25mm，吊籃上升時篩網(wǎng)在水面下25mm處。支架上下運動的距離約55mm； 測定崩解時限： 取普通片劑藥片（如阿司匹林片）6片，分別置上述吊籃的6個玻璃管中（如藥片漂浮可投入塑料擋板），立即啟動
崩解儀進行檢查，記錄崩解完全的時間，各片均應在15min內(nèi)全部崩解，如有1片不能崩解，應另取6片按上述方法復試，均應符合規(guī)定。不同種類的片劑崩解時限：
普通片劑在15min內(nèi)全部崩解、薄膜衣片應在30min內(nèi)全部崩解、糖衣片應在1小時內(nèi)全部崩解、含片應在30min內(nèi)全部崩解、舌下片應在5min內(nèi)全部崩解。
3、硬度檢查
將片劑立面放置于孟山都硬度儀上，歸零后逐步、緩慢增加壓力，直**片劑被壓碎，讀取表盤讀數(shù)，即為片劑硬度。 4、度檢查
片重為0.65g或以下者取若干片，使其總重約為6.5g；片重大于0.65g者取10片。用吹風機吹去脫落的粉末，精密稱重，置圓筒中，轉(zhuǎn)動100次。取出，同法除去粉末，精密稱重，減失重量不得過1%，且不得檢出斷裂、龜裂及粉碎的片。本試驗一般僅作1次。如減失重量超過1%時，可復檢2次，3次的平均減失重量不得過1%，并不得檢出斷裂、龜裂及粉碎的片。 5、溶出度的測定
量取經(jīng)脫氣處理的溶出介質(zhì)（0.01mol/L的HCL）900ml，倒入每個操作容器內(nèi)，加熱使溶劑溫度保持在37度左右。取供試品（阿司匹林片）6片，分別投入6個的轉(zhuǎn)籃內(nèi)，將轉(zhuǎn)籃降入容器中，立即計時，在規(guī)定取樣點吸取溶液適量，立即經(jīng)微孔濾膜濾過（自取樣**濾過應在30s內(nèi)完成），測量不同取樣點溶液的吸光度。
IV. 實驗結(jié)果
1、外觀性狀：
可見完整光潔，色澤均勻，無異物，無雜斑，故檢驗合格
2、實驗中阿司匹林6片均在3min之內(nèi)全部崩解，按藥典規(guī)定，壓制片應在15min內(nèi)崩解完全，故檢驗合格
3、硬度：
此處共計6片，是按照班級所有同學測量的，應當全班分成三組，每組取兩片的數(shù)據(jù)
